Injizierbare HIV-Präventionstherapie in den USA zugelassen

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Lenacapavir zugelassen, eine injizierbare Behandlung zur HIV-Prävention, die zweimal jährlich verabreicht wird.

Die Zulassung basierte auf klinischen Studien, in denen 99,9 % der Teilnehmer HIV-negativ blieben. Daniel O’Day, Präsident und CEO des Pharmaunternehmens, erklärte, dass das Medikament in einem noch nie dagewesenen Ausmaß zur HIV-Prävention beitragen werde.

Nach Angaben der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) wurden im Jahr 2022 31.800 neue HIV-Diagnosen registriert.

Trotz der Zulassung wurden Bedenken hinsichtlich der zukünftigen Finanzierung der HIV-Impfstoffforschung geäußert. Die Regierung hat beschlossen, die Finanzierung für ein breites Spektrum der HIV-Impfstoffforschung einzustellen.

Dr. Barton Ford Haynes, Direktor des Duke Human Vaccine Institute, bezeichnete das neue Medikament als „ausgezeichnete Entwicklung für das Gebiet“, während Dr. Dennis Burton, Professor für Immunologie am Scripps Research, warnte, dass der Entzug staatlicher Mittel die Impfstoffentwicklung um ein Jahrzehnt zurückwerfen könnte.

Dr. Burton fügte hinzu, dass die laufenden Experimente gestoppt und die Forscher gezwungen sein werden, sich auf andere Bereiche zu konzentrieren.