Κουλίας: Η Βουλή στηρίζει τη βελτίωση της ζωής ατόμων με σπάνια νοσήματα

Ο Προεδρεύων της Βουλής, Ζαχαρίας Κουλίας, διαβεβαίωσε ότι η Βουλή των Αντιπροσώπων στηρίζει τους πολίτες με σπάνιες παθήσεις. Η δήλωση έγινε με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων, που τιμάται κάθε χρόνο την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου.

Ο κ. Κουλίας τόνισε ότι η ημέρα αυτή στοχεύει στην ενημέρωση και ευαισθητοποίηση της κοινωνίας σχετικά με τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν τα άτομα με σπάνιες παθήσεις, αναδεικνύοντας τη σημασία της έρευνας και των στοχευμένων προγραμμάτων υγείας.

Στην Κύπρο, εκτιμάται ότι έως και 70.000 συμπολίτες αντιμετωπίζουν σπάνιες παθήσεις, οι περισσότερες γενετικής φύσης, που εκδηλώνονται από την παιδική ηλικία και παρουσιάζουν προοδευτική και εκφυλιστική πορεία, με δυσκολία στη διάγνωση και περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές.

Ο κ. Κουλίας υπογράμμισε την ανάγκη για έγκαιρη διάγνωση, πρόσβαση σε κατάλληλη θεραπεία και παροχή εξειδικευμένων υπηρεσιών, εκφράζοντας τη στήριξη της Βουλής προς τα άτομα αυτά και τις οικογένειές τους.