Университет Кипра: Многообещающее открытие в лечении синдрома Альпорта

Исследователи из Центра передового опыта по биобанкингу и биомедицинским исследованиям biobank.cy и Медицинской школы Университета Кипра опубликовали новые данные в журнале Kidney International относительно потенциального лечения синдрома Альпорта.

Исследование, опубликованное в ведущем научном журнале в области нефрологии, представляет многообещающие результаты для этого редкого наследственного заболевания почек. Исследователи под руководством доктора Константиноса Дельтаса, профессора медицины и молекулярной генетики, описали новый механизм прогрессирования заболевания в 2014 году.

Впоследствии они создали животную модель наиболее распространенного генетического варианта синдрома Альпорта, обнаруженного у кипрских пациентов. Введение вещества 4-фенилмасляной кислоты (4-PBA) экспериментальным животным показало значительное улучшение в прогрессировании заболевания по сравнению с теми, кто получал плацебо.

Доктор Дельтас подчеркнул, что публикация в Kidney International открывает новые перспективы для терапевтического подхода к синдрому Альпорта. Исследование было проведено в рамках докторской диссертации г-на Павлоса Иоанну под руководством доктора Христофороса Одиатиса.

Исследование было софинансировано различными организациями, включая Фонд синдрома Альпорта Соединенных Штатов и Кипрский фонд исследований и инноваций (IDEK). Команда профессора Дельтаса продолжает искать финансирование для расширения исследований и подтверждения результатов перед клиническими испытаниями на людях.

Центр передового опыта biobank.cy стремится внести вклад в улучшение диагностики, профилактики и лечения заболеваний на основе передовой инфраструктуры биомедицинских исследований.