Положительное заключение по новому препарату для профилактики ВИЧ в Европе

Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес положительное заключение по новому инъекционному препарату ленакапавир для профилактики ВИЧ.

Лечение, проводимое два раза в год, показало высокую эффективность в исследованиях: 100% у женщин в странах Африки к югу от Сахары и 99,9% у мужчин и людей с различной гендерной идентичностью.

Ожидается, что одобрение Комиссии будет получено в течение года для стран ЕС, Норвегии, Исландии и Лихтенштейна. В 2023 году в 30 странах ЕС/ЕЭЗ было зарегистрировано 24 731 новый случай ВИЧ, что на 11,8% больше, чем в 2022 году.

Ленакапавир — первый и единственный вариант профилактики (PrEP), который вводится каждые шесть месяцев, в отличие от ежедневного лечения.

Компания Gilead Sciences, производитель, подчеркнула свою приверженность обеспечению глобального доступа к препарату и решению социально-экономических факторов, влияющих на профилактику ВИЧ.

На недавнем форуме в Греции обсуждалась необходимость ранней диагностики, приверженности лечению и борьбы со стигмой.